我们科学工作的首要目标是确定神经退行性疾病（包括 PD、DLB / PDD和 AD）发病机制中的关键分子途径，并确定治疗开发的新靶点。我们的实验室专注于对理解神经退行性过程至关重要的途径，如下所示：

1. 定义神经炎症在 PD、DLB / PDD和 AD 中的作用和分子特征。

2. 解读致病/风险基因（α-突触核蛋白、GBA1、VPS35、LRRK2、

Abeta、Tau 和 APOE4) 在 PD、DLB / PDD和 AD 的发病机制中。

3. 病理性 α-突触核蛋白或肠道到大脑的神经元到神经元传递的机制；病理性α-突触核蛋白的传递和肠-脑α-突触核蛋白传递小鼠模型的建立。

4. 聚合的 α-突触核蛋白的下游神经毒性作用，重点是氧化压力、线粒体功能障碍和自噬/溶酶体降解系统。

5. 启动和控制可溶性 α-突触核蛋白构象转换的机制

1. Kim D, Yoo JM, Hwang H, Lee J, Lee SH, Yun SP, Park MJ, Lee M, Choi S, Kwon SH, Lee S, Kwon SH, Kim S, Park YJ, Kinoshita M, Lee YH, Shin S, Paik SR, Lee SJ, Lee S, Hong BH*, Ko HS*. Graphene quantum dots prevent α-synucleinopathy in Parkinson's disease. Nat Nanotechnol. 2018 Sep;13(9):812-818.(IF31.213)

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29988049/

2.Seo BA, Kim D, Hwang H, Kim MS, Ma SX, Kwon SH, Kweon SH, Wang H, Yoo JM, Choi S, Kwon SH, Kang S, Kam TI, Kim K, Karuppagounder SS, Kang BK, Lee S, Park H, Kim S, Yan W, Li YS, Kuo SH, Redding-Ochoa J, Pletnikova O, Troncoso JC, Lee G, Mao X, Dawson VL, Dawson TM, and Ko HS. TRIP12 Ubiquitination of Glucocerebrosidase Contributes to Neurodegeneration in Parkinson’s Disease. Neuron. 2021 Dec1;109(23):3758-3774.e11.(IF17.173)

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34644545/

3. Kim S, Kwon SH, Kam TI, Panicker N, Karuppagounder SS, Lee S, Lee JH, Kim WR, Kook M, Foss CA, Shen C, Lee H, Kulkarni S, Pasricha PJ, Lee G, Pomper MG, Dawson VL, Dawson TM*, Ko HS*. Transneuronal Propagation of Pathologic α-Synuclein from the Gut to the Brain Models Parkinson's Disease. Neuron. 2019 Aug 21;103(4):627-641.e7.(IF17.173)

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31255487/

1. 在蛋白质生物化学、分子和细胞生物学领域拥有博士学位或医学博士学位，并在神经科学或神经免疫学方面具有扎实背景的积极进取的个人。

2. 有与神经系统疾病和基因编辑、立体定向手术、病毒载体、光遗传学、RNAseq、单细胞RNAseq和显微镜相关的转基因或敲除/敲入小鼠模型工作经验者优先。

3、博士后学历不超过两年者优先。