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临床蛋白质组学一站式研究服务

基于FFPE组织、血液或体液样本的质谱检测与多组学分析，是高效挖掘标志物、解析分子机制的成熟路径。

美捷登全新推出临床蛋白质组学一站式研究服务，您只需要给出明确的临床问题，由美捷登完成方案设计，明确纳排标准，送样要求，您来准备好样本，后续所有环节——从实验检测，到数据分析、论文撰写与投稿——由我们各环节的专业团队分段承接，全程衔接，直到论文顺利发表。

服务内容

研究阶段	服务细项
①选题与方案设计	基于您的临床问题，完成文献调研与疾病背景梳理；明确人群分组与纳排标准，设计完整研究路线图及研究方案框架
②伦理与临床注册协助	指导临床研究注册流程
③样本采集与前处理指导	制定标准化的样本采集、制备、储存及运输方案（如FFPE切片制备、血液离心分装、低温运输要求）
④质谱检测	完成样本前处理、上机检测、数据产出及原始质控
⑤生信数据分析	完成差异分析、功能富集分析（GO/KEGG）、蛋白-蛋白互作网络构建（PPI）、趋势聚类、相关性分析、诊断模型构建（ROC/随机森林等）、多组学联合分析等；交付规范的分析报告及可视化图表
⑥临床信息结构化	如您提供配套临床资料（如病理分级、TNM分期、生存数据、治疗反应等），协助整理为结构化数据库，并纳入分析模型进行关联挖掘
⑦论文撰写与投稿	基于分析结果撰写完整论著全文（含引言、方法、结果、讨论及参考文献）；协助选定目标期刊，完成投稿、返修及答复信撰写，持续服务直至论文被正式接收发表

服务优势

✅ 复合团队，一站式交付

医学编辑+统计编辑+生物信息工程师+写作编辑协同作业，从方案设计到论文发表全程由同一团队衔接，将责任制贯彻到底，避免沟通损耗。

✅ 统计与设计前置，避免事后补救

统计编辑在设计阶段即介入（样本量估算/分析计划预设），而非等到数据收齐才发现方法学缺陷；组学服务在检测前即完成研究设计与分析路径规划，确保数据产出即可直接用于论文，避免“有数据却无法发表”的尴尬。

✅ 风险共担，动态调整机制

回顾性研究中，若预分析结果与预期不符，启动方案调整与数据补充循环，直至找到可发表的方向（纳入服务范围）；组学服务启动前进行样本质量预评估，合格后再推进，避免无效投入；RCT方案阶段即评估招募难度与效应量风险，辅助您理性决策。

✅ 交付终点明确：论文发表，而非“做完即止”

所有服务均以论文被期刊接收为最终交付节点。服务涵盖选刊、投稿、返修及答复信撰写，您无需担忧“分析做完却不知如何成文、投出后不知如何回复审稿人”。

✅ 灵活的合作模式

支持全流程打包，也支持按需单项委托（如仅需统计、仅需检测、仅需写作），按阶段/模块计费，适配不同预算与需求。

如有需要，请联系我们

询价请联系客服：027-85567377